Яшин Захар

Знакомьтесь! Этого малыша зовут Захар. На вид прекрасный здоровый мальчуган. НО! С пугающим диагнозом – СМА - спинальная мышечная атрофия.

Родился Захарчик здоровым ребёнком. Рос и развивался, как «по часам», ежедневно радуя маму с папой новыми «умелками».

«Старшенькая доченька, и малыш – сыночек, всё именно так, как когда-то мечтали!» - говорил счастливый отец семейства.

Ближе к году родители стали замечать - мальчик физически будто слабеет. Это их насторожило. В какие только медицинские центры они не обращались! Всюду врачи твердили - с ребёнком всё в порядке. «Просто мальчики более ленивы в развитии – известный факт!», - говорили специалисты. Но сердце матери не обманешь! Как бы не убеждали в обратном, она видела, что самочувствие ее крохи ухудшается.

Когда Захару было 1,5 года, его мама случайно увидела ролик о детях с заболеванием "СМА". Взглянув на своего малыша, сопоставив факты, женщина пришла в ужас от собственных мыслей…. Решила самостоятельно проверить ребёнка, ведь медики проблемы не видят! День, когда пришли результаты анализов, родители помнят, как сейчас.

«Именно тогда весь этот мир для нас будто содрогнулся. Диагноз СМА оказался положительным. Страх потерять своего ребёнка пронзал всё тело. А ещё больше уничтожала мысль, что мы не сможем найти нужную сумму. Для нас она просто сказочная!» - делится папа Игорь.

Дело в том, что СМА лечится таким препаратом, как Золгенсма. Причём, достаточно всего одного укола. Вот только стоимость его – почти 2 млн долларов. И нужно успеть сделать этот укол до достижения ребёнком 2 лет.
Только представьте состояние родителей… Вот твой малыш, и его реально можно спасти, сделав всего один укол. Но где взять такую сказочную сумму? Для семьи со средним достатком, где воспитываются двое детей, таких денег не то, что в считанные месяцы, за всю жизнь не заработать!

НО, семья Яшиных - яркий пример настоящих борцов!

«Всеми правдами и неправдами, ежедневно находясь в постоянном поиске, нам удалось выйти на президентский фонд "Круг добра", который помогает обеспечить детей дорогостоящими медикаментами. Мы добились того, что в Москве за месяц до двухлетия нашему сыну сделали этот жизненно важный укол, эффект от которого заметили уже через несколько дней. Ведь к тому моменту с физической активностью у малыша были уже большие проблемы», - вспоминает отец мальчика.

Постепенно Захар снова научился двигать ручками и ножками, начал ползать. Сейчас мальчику 2,5 года. Ходить он пока не может. До полного восстановления ребенка остался буквально один шаг – регулярная реабилитация. Каждые 3 месяца. Но всё, к сожалению, опять же упирается в «копеечку». Каждый курс стоит порядка 150 тысяч рублей. Для семьи Яшиных суммы не подъемные.

Родители, как только могут, исходя из своих возможностей, занимаются реабилитацией ребенка – лечебная физкультура, платный бассейн. Безусловно, это полезные процедуры для мальчика! Но, пока только, как «капля в море»… Необходим комплексный подход!

Дорогие друзья! Этому малышу очень нужна наша помощь. БОльшую часть своего нелёгкого тернистого пути малыш уже прошёл. И до полноценной жизни осталось совсем немного. Мы с вами в силах сотворить чудо и подарить Захару возможность своими ножками пойти в детский сад, быть таким же, как и все детки его возраста, завести друзей. Так давайте же объединимся и подарим крошке надежду на здоровое "завтра". Любая незначительная сумма может стать очень значимой в общем сборе на лечение мальчика!

Сбор: на прохождение двенадцатидневного курса неврологической реабилитации в ADELI Medical Center г. Москва.